#F003##F012#
Fungicida
DIFÉNOCONAZOLE + FLUDIOXONIL + TÉBUCONAZOLE
Fongicide
GROUPE
FRAC 3 + FRAC 12
NOM DU GROUPE
Triazoles (DMI) + Phénylpyrroles
MoA (Mode d'action)
Inhibition de la biosynthèse de l'ergostérol + altération de la régulation osmotique cellulaire
NIVEAU DE RÉSISTANCE
Haut
CLASSIFICATION
Systémique, translaminaire et de contact
TYPE
Site spécifique
ACTIVITÉ
Préventif et curatif précoce
DESCRIPTION
Ce mélange fongicide, composé de difénoconazole, de fludioxonil et de tébuconazole, est utilisé pour lutter contre de nombreuses maladies fongiques lors des traitements de semences, des applications foliaires et de certaines applications post-récolte, conformément à la formulation autorisée. Le difénoconazole et le tébuconazole appartiennent au groupe des triazoles, également appelés inhibiteurs de la déméthylation (IDM, FRAC 3), et agissent en inhibant l'enzyme C14-déméthylase impliquée dans la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques. Cette inhibition empêche la croissance et le développement normaux du champignon. Le fludioxonil appartient au groupe des phénylpyrroles (FRAC 12) et agit en perturbant les voies de transduction osmotique par hyperactivation des protéines impliquées dans la régulation osmotique cellulaire, provoquant ainsi de graves perturbations métaboliques et la mort du pathogène. Cette association offre une efficacité préventive et curative précoce élevée contre un large spectre de champignons phytopathogènes.
Conditions d'application
Il s'applique par traitement de semences, pulvérisation foliaire ou application après récolte, selon la culture et la formulation autorisée. Il est recommandé d'utiliser le produit préventivement ou dès les premiers stades de l'infection. L'association tire parti de l'activité systémique des triazoles et de la persistance préventive du fludioxonil. Elle doit être intégrée aux programmes de gestion de la résistance, en alternance avec des fongicides appartenant à différents groupes FRAC.
Compatibilités recommandées
Compatible avec les programmes de gestion intégrée des maladies et les stratégies anti-résistance
Résistances croisées
Le difénoconazole et le tébuconazole présentent une résistance croisée partielle entre les fongicides DMI (FRAC 3) ; le fludioxonil présente une résistance croisée au sein du groupe FRAC 12.
Nombre maximal d'applications
Une seule application consécutive est autorisée avant d'alterner avec d'autres groupes FRAC.
Recommandation de mélange
Alterner les fongicides ayant différents modes d'action et incorporer, dans la mesure du possible, des fongicides multisites afin de réduire la pression de sélection.
Compatibilité avec la faune auxiliaire
En général oui, lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations autorisées, car il cible spécifiquement les champignons phytopathogènes.
Observations techniques
L'association de deux fongicides DMI avec le fludioxonil offre une grande efficacité contre de nombreuses maladies des semences et du feuillage. Cependant, du point de vue de la gestion de la résistance, la présence simultanée de deux matières actives appartenant au même groupe FRAC 3 n'équivaut pas à trois mécanismes d'action indépendants. Par conséquent, le risque de sélection de souches résistantes demeure important et il est essentiel de respecter les limitations d'utilisation établies par le FRAC. Le fludioxonil offre un mécanisme d'action différent qui contribue à élargir le spectre de contrôle et à renforcer la stratégie de gestion de la résistance.
Produits à base de :
DIFÉNOCONAZOLE + FLUDIOXONIL + TÉBUCONAZOLE
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