
#F007##F003#
Fungicida
FLUXAPYROXAD + MÉFENTRIFLUCONAZOLE
Fongicide
GROUPE
FRAC 7 + FRAC 3
NOM DU GROUPE
Carboxamides (SDHI) + Triazoles (DMI)
MoA (Mode d'action)
Inhibition de la respiration mitochondriale au niveau du complexe II + inhibition de la biosynthèse de l'ergostérol
NIVEAU DE RÉSISTANCE
Moyen-élevé
CLASSIFICATION
Fluxapiroxad : systémique, local et translaminaire ; méfentrifluconazole : systémique
TYPE
Combinaison de deux mécanismes d'action spécifiques au site
ACTIVITÉ
Préventif et curatif précoce
DESCRIPTION
Ce mélange fongicide systémique à large spectre associe deux matières actives aux mécanismes d'action complémentaires pour la prévention et le traitement précoce de nombreuses maladies fongiques. Il est largement utilisé dans les céréales, les grandes cultures, les cultures horticoles et certaines cultures industrielles pour lutter contre les rouilles, la septoriose, les taches foliaires, la moisissure des feuilles, l'alternance de production et d'autres maladies causées par des champignons ascomycètes et basidiomycètes. Le fluxapyroxad est un fongicide de la famille des carboxamides (SDHI) qui agit en inhibant l'enzyme succinate déshydrogénase (complexe II) de la chaîne respiratoire mitochondriale. Cette inhibition bloque la production d'énergie cellulaire nécessaire à la croissance et au développement du champignon. Il présente une activité préventive, une forte persistance et une grande mobilité dans les tissus végétaux. Le méfentrifluconazole est un fongicide de la famille des triazoles (DMI), appartenant plus précisément à une nouvelle génération d'azoles appelés isopropanolazoles. Ce composé agit en inhibant l'enzyme C14-déméthylase (CYP51), essentielle à la biosynthèse de l'ergostérol et à la formation de la membrane cellulaire fongique. Il se distingue par sa forte affinité pour la cible biologique et par son excellente efficacité, même contre les populations présentant une sensibilité réduite aux autres triazoles. Cette association assure une protection prolongée, une action préventive et une action curative précoce, en agissant simultanément sur deux processus essentiels du métabolisme fongique.
Conditions d'application
Il s'applique par pulvérisation foliaire, assurant une couverture uniforme de la culture. Il est préférable de l'utiliser en prévention ou aux premiers stades de développement de la maladie. Il est important de suivre les recommandations du FRAC en matière de gestion de la résistance et d'alterner les fongicides avec ceux appartenant à des groupes d'action différents.
Compatibilités recommandées
Compatible avec les programmes de gestion intégrée et les stratégies de rotation des fongicides
Résistances croisées
Une résistance croisée existe respectivement au sein des groupes SDHI (FRAC 7) et DMI (FRAC 3), bien que le méfentrifluconazole puisse conserver son efficacité contre certaines populations présentant une sensibilité réduite aux autres azoles.
Nombre maximal d'applications
Maximum 1 à 2 applications consécutives conformément aux recommandations de FRAC et aux conditions autorisées
Recommandation de mélange
Alterner les fongicides appartenant à différents groupes FRAC et, si possible, utiliser en complément des fongicides multi-sites afin de réduire la pression de sélection.
Compatibilité avec la faune auxiliaire
En général oui, lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations autorisées
Observations techniques
L'association de fluxapiroxad et de méfentrifluconazole réunit deux des principes actifs les plus performants de leurs groupes FRAC respectifs. Le fluxapiroxad assure une persistance préventive élevée et un excellent contrôle résiduel, tandis que le méfentrifluconazole se distingue par sa puissante activité systémique et curative, même contre certaines populations moins sensibles aux autres triazoles. Cette complémentarité fait de ce mélange un outil précieux pour les programmes modernes de lutte contre les maladies et de gestion de la résistance aux antibiotiques.
Produits à base de :
FLUXAPYROXAD + MÉFENTRIFLUCONAZOLE
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