
#F018#
Fungicida
TERBINAFINA
Fungicida
GRUPO
FRAC 18
NOMBRE DEL GRUPO
Alilaminas
MOA (Modo de acción)
Inhibición de la enzima escualeno epoxidasa y bloqueo de biosíntesis de ergosterol
NIVEL DE RESISTENCIA
Medio
CLASIFICACIÓN
Principalmente contacto
TIPO
Sitio específico
ACTIVIDAD
Preventivo y curativo
Descripción
Compuesto antifúngico perteneciente al grupo de las alilaminas, utilizado por su elevada actividad frente a hongos sensibles mediante inhibición de la biosíntesis de ergosterol. Actúa bloqueando la enzima escualeno epoxidasa, una etapa temprana y esencial en la formación de esteroles de membrana celular del hongo. Esta inhibición provoca acumulación intracelular de escualeno y deficiencia de ergosterol, alterando la permeabilidad y funcionalidad de las membranas celulares y provocando la detención del crecimiento fúngico y muerte celular. Presenta actividad fungicida frente a numerosos hongos sensibles y acción fungistática frente a determinados microorganismos dependiendo de la concentración y organismo objetivo. Aunque su principal uso ha sido históricamente farmacéutico y dermatológico, su mecanismo de acción se clasifica dentro de los inhibidores de biosíntesis de esteroles.
Condiciones de aplicación
Se aplica principalmente mediante tratamientos superficiales o formulaciones específicas según el ámbito autorizado de utilización. La eficacia depende del contacto adecuado con el microorganismo sensible y de una cobertura uniforme sobre la superficie tratada.
Compatibilidades recomendadas
Compatible con programas antifúngicos y estrategias de manejo integrado según uso autorizado
Resistencias cruzadas
Puede existir resistencia cruzada parcial dentro de inhibidores de escualeno epoxidasa
Máximo de aplicaciones
Según condiciones autorizadas y estrategia antiresistencia
Recomendación de mezcla
Recomendable alternancia con compuestos de distinto modo de acción
Compatibilidad con fauna auxiliar
Generalmente sí debido a su uso específico y localizado
Observaciones técnicas
Terbinafina destaca por su potente acción sobre etapas tempranas de la biosíntesis de esteroles y elevada eficacia frente a hongos sensibles. Su mecanismo específico sobre la escualeno epoxidasa la diferencia de otros inhibidores DMI como triazoles o imidazoles. Su utilización agrícola es limitada o inexistente en numerosos países, predominando ampliamente su empleo en aplicaciones farmacéuticas antifúngicas.
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