#F003#
Fungicida
BROMUCONAZOLE + TÉBUCONAZOLE
Fongicide
GROUPE
FRAC 3
NOM DU GROUPE
Triazoles (DMI)
MoA (Mode d'action)
Inhibition de la biosynthèse de l'ergostérol par blocage de l'enzyme C14-déméthylase (CYP51)
NIVEAU DE RÉSISTANCE
Moyen-élevé
CLASSIFICATION
Systémique et translaminaire
TYPE
Site spécifique
ACTIVITÉ
Préventif et curatif précoce
DESCRIPTION
Ce mélange fongicide, composé de bromuconazole et de tébuconazole, est utilisé pour lutter contre diverses maladies causées par des champignons ascomycètes et basidiomycètes sur les grandes cultures et autres cultures autorisées. Les deux principes actifs appartiennent au groupe des triazoles, également appelés inhibiteurs de la déméthylation (IDM, FRAC 3), et agissent en inhibant l'enzyme C14-déméthylase (CYP51), impliquée dans la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques. L'inhibition de cette enzyme entraîne des modifications structurales et fonctionnelles de la membrane cellulaire, empêchant la croissance mycélienne et le développement du pathogène. Cette association offre une action préventive, une action curative précoce et une protection durable contre des maladies telles que les rouilles, la septoriose, la tache foliaire et autres maladies du feuillage.
Conditions d'application
Il s'applique par pulvérisation foliaire, assurant une couverture uniforme de la culture. Une application préventive ou une application dès les premiers stades de développement de la maladie est recommandée pour optimiser l'efficacité des triazoles. Son utilisation doit s'inscrire dans des programmes de gestion de la résistance, et l'emploi répété et continu de fongicides du groupe des inhibiteurs de la déméthylation (DMI) doit être évité.
Compatibilités recommandées
Compatible avec les fongicides multisites et les programmes de gestion intégrée des maladies
Résistances croisées
Il existe une résistance croisée partielle ou complète entre le bromuconazole, le tébuconazole et d'autres fongicides DMI (FRAC 3) car ils partagent la même cible biochimique.
Nombre maximal d'applications
Maximum 1 à 2 applications consécutives avant d'alterner avec d'autres groupes FRAC
Recommandation de mélange
Alterner les fongicides appartenant à différents groupes FRAC et incorporer, dans la mesure du possible, des fongicides multi-sites afin de réduire la pression de sélection.
Compatibilité avec la faune auxiliaire
En général oui, lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations autorisées, car il cible spécifiquement les champignons phytopathogènes.
Observations techniques
Bien que ce mélange contienne deux principes actifs différents, ils appartiennent au même groupe FRAC 3 et partagent le même mécanisme d'action. Par conséquent, du point de vue de la gestion de la résistance, il ne doit pas être considéré comme équivalent à un mélange de fongicides à mécanismes d'action différents. Cette combinaison peut améliorer le spectre d'activité, la persistance et l'efficacité contre certaines maladies, mais elle maintient le risque de sélection de souches résistantes, caractéristique des fongicides DMI. Il est essentiel de respecter les recommandations de gestion de la résistance établies par le FRAC et d'intégrer des fongicides à mécanismes d'action différents dans la stratégie de lutte.
Produits à base de :
BROMUCONAZOLE + TÉBUCONAZOLE
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