#F003#
Fungicida
PROTHIOCONAZOLE + TÉBUCONAZOLE
Fongicide
GROUPE
FRAC 3
NOM DU GROUPE
Triazoles (DMI)
MoA (Mode d'action)
Inhibition de la biosynthèse de l'ergostérol par blocage de l'enzyme C14-déméthylase (CYP51)
NIVEAU DE RÉSISTANCE
Moyen-élevé
CLASSIFICATION
Systémique et translaminaire
TYPE
Site spécifique
ACTIVITÉ
Préventif et curatif précoce
DESCRIPTION
Ce mélange fongicide, composé de prothioconazole et de tébuconazole, est utilisé pour lutter contre de nombreuses maladies foliaires et épiphytes causées par des champignons ascomycètes et basidiomycètes chez les céréales, le colza et d'autres cultures autorisées. Les deux principes actifs appartiennent au groupe des triazoles, également appelés inhibiteurs de la déméthylation (IDM, FRAC 3), et agissent en inhibant l'enzyme C14-déméthylase (CYP51), impliquée dans la biosynthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques. L'inhibition de cette enzyme entraîne des modifications structurales de la membrane, bloquant ainsi la croissance et le développement du champignon. Le prothioconazole est reconnu pour sa forte activité contre Fusarium spp., Septoria spp. et diverses maladies foliaires, tandis que le tébuconazole offre un contrôle à large spectre et une activité curative avérée. Cette association assure une protection préventive, une action curative précoce et une activité persistante.
Conditions d'application
Il s'applique par pulvérisation foliaire, assurant une couverture uniforme de la culture. Une application préventive ou en début de développement de la maladie est recommandée. Sur les céréales, il est couramment utilisé pour lutter contre les maladies foliaires et la fusariose de l'épi. Son utilisation doit être intégrée aux programmes de gestion de la résistance, en évitant l'emploi répété et continu de fongicides de la famille des inhibiteurs de la déméthylation (IDM).
Compatibilités recommandées
Compatible avec les fongicides multisites et les programmes de gestion intégrée des maladies
Résistances croisées
Il existe une résistance croisée partielle ou complète entre le prothioconazole, le tébuconazole et d'autres fongicides DMI (FRAC 3) car ils partagent la même cible biochimique.
Nombre maximal d'applications
Maximum 1 à 2 applications consécutives avant d'alterner avec d'autres groupes FRAC
Recommandation de mélange
Alterner les fongicides appartenant à différents groupes FRAC et incorporer, dans la mesure du possible, des fongicides multi-sites afin de réduire la pression de sélection.
Compatibilité avec la faune auxiliaire
En général oui, lorsqu'il est utilisé conformément aux recommandations autorisées, car il cible spécifiquement les champignons phytopathogènes.
Observations techniques
Bien que ce mélange contienne deux principes actifs différents, ils appartiennent au même groupe FRAC 3 et partagent le même mécanisme d'action. Du point de vue de la gestion de la résistance, il ne doit pas être considéré comme une combinaison de modes d'action indépendants. Ce mélange offre un contrôle à large spectre et une grande efficacité contre les principales maladies des céréales, notamment la fusariose de l'épi, les rouilles, la septoriose et d'autres maladies foliaires. Cependant, en raison de la pression de sélection exercée par les inhibiteurs de la différenciation des herbicides (IDH) dominants, il est essentiel de respecter les recommandations de gestion de la résistance établies par le FRAC.
Produits à base de :
PROTHIOCONAZOLE + TÉBUCONAZOLE
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